علاجات الإخصاب
الفحوصات الجينية
الفحص الجيني قبل زرع الجنين في الرحم تقنية متخصصة لاكتشاف أي تشوهات في كروموسومات الجنيني قد تؤدي إلى فشل الحمل
ما هي أنواع الفحوصات الجينية قبل الزرع التي تقدمها بورن هول؟
تقدّم بورن هول الفحوصات الجينية قبل الزرع لغرض:
- اكتشاف الأمراض أحادية الجين
- إعادة ترتيب هيكلية في الكروموسومات
- فحص اختلال الصيغة الصبغية
الفحوصات الجينية قبل الزرع لتحديد عيوب الجينات الأحادية/المفردة
يُنصح بالفحص الجيني قبل الزرع في حالة وجود حالة وراثية معروفة داخل العائلة أو إذا كان لدى الزوجين طفل مصاب.
الفحوصات الجينية قبل الزرع لتحديد اختلال الصيغة الصبغية
يُنصح بالفحص الجيني قبل الزرع لاكتشاف أي خلل في عدد الكروموسومات. يمكن استخدام هذا الفحص لاكتشاف جنس الجنين قبل الزرع.
الفحوصات الجينية قبل الزرع لإعادة ترتيب الكروموسومات الهيكلية
يُنصح بالفحص الجيني قبل الزرع لخلل إعادة تركيب الكروموسومات عندما يكون أحد الوالدين حاملاً لهذا الخلل. يشمل ذلك التغييرات من الحجم الطبيعي أو الترتيب الطبيعي للكروموسومات. الكروموسومات هي الهياكل التي تحتوي على المادة الوراثية.
الأسئلة الشائعة حول الفحوصات الجينية
تشمل الفحوصات الجينية في علاج الخصوبة تحليل الحمض النووي (DNA) للكشف عن الحالات الوراثية أو الاضطرابات الكروموسومية التي قد تؤثر على الخصوبة، أو نتائج الحمل، أو صحة الطفل في المستقبل.
تساعد الفحوصات الجينية على تحديد المخاطر المحتملة في وقت مبكر، وتوجيه القرارات العلاجية، وتقليل خطر الإجهاض، وزيادة فرص الحمل الصحي، خاصةً لدى الأزواج الذين يخضعون لعلاج أطفال الأنابيب.
قد يُوصى بالفحوصات الجينية إذا كان هناك تاريخ عائلي لأمراض وراثية، أو في حال حدوث إجهاضات متكررة أو فشل متكرر في علاج أطفال الأنابيب، أو عند تجاوز سن 35 عامًا، أو عند الرغبة في تقليل خطر انتقال أمراض وراثية.
تشمل الخيارات الشائعة فحوصات حَمَلة الأمراض الوراثية (قبل الحمل)، والفحص الوراثي قبل الزرع (PGT) خلال علاج أطفال الأنابيب، والفحوصات الجينية قبل الولادة بعد تأكيد الحمل.
يُستخدم فحص حَمَلة الأمراض الوراثية لمعرفة ما إذا كان أحد الشريكين أو كلاهما يحمل جينات لأمراض وراثية مثل الثلاسيميا أو التليف الكيسي، حتى وإن لم تظهر أي أعراض عليهما.
يُجرى الفحص الوراثي قبل الزرع خلال علاج أطفال الأنابيب لتقييم الأجنة من حيث الاضطرابات الكروموسومية أو أمراض وراثية محددة قبل نقل الجنين، مما يساعد على اختيار الأجنة ذات الفرص الأفضل للنمو السليم.
في حالات مختارة، قد تساعد الفحوصات الجينية على تقليل خطر الإجهاض وفشل الانغراس من خلال تحديد الأجنة السليمة كروموسوميًا. ومع ذلك، تبقى عوامل مثل العمر، وجودة البويضات، وصحة الرحم مؤثرة في النتائج النهائية.
نعم. تُعد الفحوصات الجينية المستخدمة في علاج الخصوبة راسخة وآمنة عند إجرائها من قبل مختصين ومختبرات ذات خبرة. سيقوم الطبيب بشرح أي اعتبارات أو حدود محتملة قبل إجراء الفحص.
تتطلب معظم الفحوصات عينة دم أو لعاب بسيطة من أحد الشريكين أو كليهما. وفي دورات أطفال الأنابيب، قد يتم أخذ عدد محدود من الخلايا من الأجنة في المختبر لتحليلها.
تختلف المدة حسب نوع الفحص، ولكن غالبًا ما تتوفر النتائج خلال أيام إلى بضعة أسابيع. سيقوم طبيب الخصوبة بإبلاغك بالمدة المتوقعة.
في بورن هول الإمارات، يتم دمج الفحوصات الجينية ضمن رعاية خصوبة مخصصة. يعمل أطباء الخصوبة وأخصائيو علم الأجنة ذوو الخبرة بشكل وثيق مع مختبرات الجينات في ميديكلينيك لضمان دقة الفحوصات وتقديم إرشادات واضحة بناءً على النتائج.
لا يمكن لأي فحص أن يضمن نتيجة محددة، إلا أن الفحوصات الجينية تساعد على تقليل المخاطر المعروفة ودعم اتخاذ قرارات مدروسة، مما يمنح الأزواج ثقة أكبر خلال رحلتهم العلاجية.
هل تريد معرفة المزيد عن مختبر ميديكلينيك بريسايس؟ اضغط على الرابط في الأسفل
